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	<title>Santé Publique &#187; clinique</title>
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	<description>La santé et l&#039;information médicale pour le public</description>
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		<title>Modèle de candidature spontanée à un poste de technicien(ne) de recherche clinique</title>
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		<pubDate>Sun, 03 Nov 2013 17:08:22 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Objet : Candidature spontanée à un poste de technicien(ne) de recherche clinique Madame, Intéressé(e) par une carrière dans le domaine de la recherche clinique, je vous propose ma candidature spontanée à un poste de technicien(ne) de recherche clinique au sein de votre équipe. Je possède le Diplôme Universitaire de technicien(ne) de recherche clinique. Au cours [&#8230;]]]></description>
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		<title>Audit clinique : définition</title>
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		<pubDate>Mon, 22 Apr 2013 20:41:53 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[L&#8217;audit clinique est une méthode d’évaluation qui permet, à l’aide de critères déterminés, de comparer les pratiques de soins à des références admises en vue de mesurer la qualité de ces pratiques et des résultats des soins, avec l’objectif de les améliorer. L’audit clinique peut porter sur : une situation clinique, un protocole de soins [&#8230;]]]></description>
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		<title>Essai clinique, promoteur, investigateur et moniteur : définitions</title>
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		<pubDate>Mon, 22 Apr 2013 20:06:34 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Quelques définitions pour acteurs des essais cliniques : Promoteur : individu ou organisme qui prend l’initiative de la réalisation d’un essai clinique. Investigateur : responsable de la réalisation pratique de l’essai proposé par le promoteur, et de la synthèse des données recueillies sous forme d’un rapport. Moniteur : personne choisie et mandatée par le promoteur, chargée d’assurer pour [&#8230;]]]></description>
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		<title>Phases de développement d’un nouveau médicament (essais cliniques)</title>
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		<pubDate>Mon, 22 Apr 2013 20:03:04 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Les phases de développement pour les nouveaux médicaments passent par plusieurs étapes, et comprennent les essais cliniques. Voici les étapes : sélection et obtention du composé chimique screening : substances actives / tests in vitro production toxicologie : animaux / DL10 (Dose léthale 10%) essai clinique de phase I : volontaires sains / dose maximale [&#8230;]]]></description>
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