Système d’Information de Production de Soins : Analyse de l’existant et des besoins
Voici les 26 fichiers du rapport de l’étude : Analyse de l’existant et des besoins des systèmes d’information de production de soins élaborée par le GMSIH.
01 Articulation des documents produits dans le cadre de l’étude
02 Analyse des matrices fonctions – domaines de synthèse issues des études
03 Description et analyse des processus de production de soins – Analyse critique et identification des besoins
04 Description des fonctions supportant les processus de production de soins
05 Réglementation – Accès aux informations de santé
06 Réglementation – Accueil du patient hospitalisé
07 Réglementation – Analyse de l’activité – Transmission des données d’activité de l’établissement
08 Réglementation – Administration des médicaments
09 Réglementation – Production des analyses de biologie médicale – Règles générales des phases per et post analytiques
10 Réglementation – Production des analyses de biologie médicale – Règles générales de la phase pré-analytique
11 Réglementation – Règles générales de fonctionnement des laboratoires d’analyses de biologie médicale
12 Réglementation – Information du patient et gestion de son consentement
13 Réglementation – Contenu du dossier médical
14 Réglementation – Définition de la politique du médicament
15 Réglementation – Dispensation des médicaments
16 Réglementation – Tenue et gestion du dossier médical
17 Réglementation – Hémovigilance
18 Réglementation – Organisation de la matériovigilance des dispositifs médicaux dans les établissement de santé
19 Réglementation – Lutte contre les infections nosocomiales
20 Réglementation – Pharmacovigilance
21 Réglementation – Prescription des médicaments
22 Réglementation – Radioprotection
23 Réglementation – Conditions de séjour du patient hospitalisé
24 Réglementation – Sortie du patient hospitalisé
25 Réglementation – Organisation d’un système permettant d’assurer la qualité dela stérilisation des dispositifs médicaux
26 Réglementation – Glossaire
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